Il contributo intende mettere in evidenza la complessità delle questioni che attualmente rileviamo nel settore del consenso informato digitale e fare emergere le possibili criticità che possono verificarsi nell’applicazione delle norme di diritto pubblico esistenti in materia. Lo sviluppo progressivo dei modelli digitali di assistenza necessita di criteri e parametri per valutare l’accessibilità e la disponibilità delle tecnologie dell’informazione e della comunicazione soprattutto da parte dei pazienti fragili, l’usabilità e l’accettabilità sociale e familiare delle tecnologie, lo sviluppo di modalità decisionali inedite che facciano riferimento alla condivisione delle decisioni fra paziente, caregiver e professionisti. Un generale ripensamento delle pratiche digitali di cura dovrebbe sollecitare riflessioni e considerazioni sulla efficacia e fattibilità del ricorso a auspicabili modalità miste o ibride nella pratica sanitaria che contemplino un possibile contemperamento fra possibilità virtuali di contatto e occasioni reali di sviluppo in persona delle relazioni di cura.
This paper aims to highlight the complexity of the issues that we currently encounter in the field of digital informed consent and to highlight the possible critical issues that may occur in the application of existing public law rules on the subject. The progressive development of digital models of care requires criteria and parameters to evaluate the accessibility and availability of information and communication technologies, especially by frail patients, the usability and social and family acceptability of technologies, the development of new shared decision-making methods between patient, caregivers and professionals. A general rethinking of digital care practices should prompt reflections and considerations on the effectiveness and feasibility of the use of desirable mixed or hybrid modalities in health practice that contemplate a possible reconciliation between virtual possibilities of contact and real opportunities for personal development of care relationships. Parole chiave:consenso informato digitale – tecnologie dell’informazione e della comunicazione – diritto pubblico – pazienti fragili – ibridazione delle pratiche di cura.